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打破“雙十定律”,放眼海外市場
發(fā)布時間:2025-01-06 09:08:24

本文轉(zhuǎn)自:解放日報

2024年達成“7+15”成績單,上海創(chuàng)新藥械獲批上市數(shù)量全國領先

打破“雙十定律”,放眼海外市場

本報記者 俞陶然

剛剛過去的2024年,上海共有7款I類新藥、15款三類醫(yī)療器械獲國家藥監(jiān)局批準上市,創(chuàng)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械數(shù)量在全國處于領先地位。

作為上海三大先導產(chǎn)業(yè)之一,生物醫(yī)藥是培育發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的重要陣地。市科委介紹,上海去年發(fā)布了《關于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》和《上海市提升生物醫(yī)藥企業(yè)國際競爭力行動方案(2024—2027年)》,堅持“研發(fā)+臨床+制造+應用”全產(chǎn)業(yè)鏈體系化推進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,同時推進滬產(chǎn)創(chuàng)新藥械產(chǎn)品海外上市,在建設世界級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高地進程中取得了積極進展。

聯(lián)影智能聯(lián)席首席執(zhí)行官周翔介紹,2017年,聯(lián)影集團通過設立子公司聯(lián)影智能,搶先進入“人工智能+醫(yī)療”賽道,如今已推出100多個AI應用。在聯(lián)影集團從預防到診斷、治療、康復的全生命周期布局里,AI正在全面融入各項業(yè)務。

生物全降解可吸收心臟支架“火鹮”也是超前布局的成果。早在2009年,微創(chuàng)集團就啟動了可吸收支架研發(fā),歷經(jīng)10年科技攻關和5年臨床隨訪,終于推向市場。目前,“火鹮”已在全國29個省份掛網(wǎng)成功,25家醫(yī)院開展了手術,將可吸收支架植入近百名患者體內(nèi)。

微創(chuàng)首席技術官張劼解釋,現(xiàn)有的心臟支架基本都由金屬制成,會永久存留在患者體內(nèi),短期內(nèi)可支撐病變血管、中長期又能在人體內(nèi)完全降解的可吸收支架,被業(yè)界視作“心臟支架科技的未來”。

臨床研究數(shù)據(jù)顯示,在靶病變失敗率這個評估支架安全性和有效性的最重要指標上,“火鹮”3年隨訪靶病變失敗率僅為3.5%,呈現(xiàn)出比永久性金屬支架更優(yōu)的趨勢。

創(chuàng)新藥械“出?!比〉猛黄?/p>

上海發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),不僅瞄準國內(nèi)市場,還放眼更大的海外市場。《上海市提升生物醫(yī)藥企業(yè)國際競爭力行動方案(2024—2027年)》提出:到2027年,本市生物醫(yī)藥企業(yè)國際化發(fā)展能力進一步提升,藥械產(chǎn)品出口額超過500億元,海外市場銷售額超過100億元的企業(yè)達到2—3家。

去年在國內(nèi)上市的氟澤雷塞片,未來有望進入美國、歐盟和全球新興市場。呂強介紹,勁方醫(yī)藥與默克公司合作,已在歐洲數(shù)十家研究機構完成一項“氟澤雷塞+西妥昔單抗”一線聯(lián)合療法Ⅱ期臨床試驗,在非小細胞肺癌患者中取得了很好療效。目前,臨床試驗數(shù)據(jù)已提交美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA),正在美國申請啟動Ⅲ 期臨床試驗。

此外,憑借在中國開展的單藥臨床試驗數(shù)據(jù),勁方醫(yī)藥已獲批在美國開展一項Ⅲ期臨床試驗,將氟澤雷塞用于治療結直腸癌。

上海創(chuàng)新醫(yī)療器械的“出海”去年也取得突破。“從兩個數(shù)據(jù)可以看出聯(lián)影集團擁抱AI變革后的海外進展?!甭?lián)影醫(yī)療董事長張強說,美國FDA和歐盟MDR(醫(yī)療器械法規(guī))對醫(yī)療AI產(chǎn)品的審評非常嚴格,在FDA公布的已獲監(jiān)管授權的AI/ML(人工智能和機器學習)醫(yī)療設備清單中,聯(lián)影醫(yī)療共有21款設備獲批,位列中國品牌第一。聯(lián)影智能開發(fā)的十余款AI應用也已獲FDA批準和歐盟CE認證。

去年11月,摩洛哥外科醫(yī)生尤尼斯·阿哈拉爾在上海使用“圖邁”機器人,為遠在摩洛哥的患者成功實施了前列腺癌根治手術,刷新了遠程人體手術的世界紀錄?!皥D邁”由微創(chuàng)集團研發(fā),是一款四臂腔鏡手術機器人。去年5月,它獲得歐盟CE認證,成為亞洲唯一進入歐盟市場的腔鏡手術機器人。8月,它獲得巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局批準上市,又打開了南美市場。

除了手術機器人領域,微創(chuàng)集團在結構性心臟病領域,多款產(chǎn)品已進入20多個國家和地區(qū)的700余家醫(yī)院;在主動脈和外周血管介入領域,系列產(chǎn)品在40個國家和地區(qū)進入臨床應用,并通過組織醫(yī)生培訓,向海外輸出了“中國智造”和臨床經(jīng)驗。


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