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圍繞加快研究推進(jìn)生物醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)服務(wù)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的工作方案，完善覆蓋創(chuàng)新藥械全生命周期的第三方高效服務(wù)支撐體系，９月１３日下午，局“兩區(qū)”辦聯(lián)合藥品注冊(cè)處、醫(yī)療器械注冊(cè)處邀請(qǐng)昭衍新藥、康龍化成、水木東方等１１家藥品和醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)第三方服務(wù)企業(yè)開展座談交流。
會(huì)上，企業(yè)分別介紹了各自主營(yíng)業(yè)務(wù)、工作開展情況及相關(guān)訴求。針對(duì)企業(yè)提出的優(yōu)化產(chǎn)業(yè)政策、加快審評(píng)審批、爭(zhēng)取資金補(bǔ)貼、提升政府服務(wù)效能、暢通政策溝通渠道等訴求，下一步，市藥監(jiān)局將重點(diǎn)從五個(gè)方面研究推進(jìn)生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的工作方案：一是借助國(guó)家藥監(jiān)局六個(gè)直屬事業(yè)單位新址搬遷，引導(dǎo)第三方服務(wù)企業(yè)聚集發(fā)展；二是充分發(fā)揮北京科研優(yōu)勢(shì)、人才優(yōu)勢(shì)和臨床資源優(yōu)勢(shì)，提升研發(fā)創(chuàng)新能力；三是支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)新模式，優(yōu)化創(chuàng)新藥上市許可持有人制和醫(yī)療器械注冊(cè)人制度；四是鼓勵(lì)藥品和醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新、服務(wù)創(chuàng)新申報(bào)，加強(qiáng)政策解讀和注冊(cè)申報(bào)咨詢服務(wù)；五是不斷打造與國(guó)際接軌的投資環(huán)境和開放的營(yíng)商環(huán)境，助力北京建設(shè)藥品和醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)化高地。
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