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國家藥監(jiān)局點(diǎn)名,奧林巴斯、醫(yī)科達(dá)…
發(fā)布時(shí)間:2023-04-26 09:10:54
4月23日,國家藥監(jiān)局一次性發(fā)布了8則醫(yī)療器械召回通知,涉及醫(yī)科達(dá)、奧林巴斯、奧森多臨床診斷等多家知名械企。

1、醫(yī)科達(dá)(瑞典)醫(yī)療器械有限公司Elekta?。桑睿螅簦颍酰恚澹睿簟。粒聦αⅢw定向系統(tǒng)主動(dòng)召回

醫(yī)科達(dá)(上海)醫(yī)療器械有限公司報(bào)告,由于部分組件所配備的說明書出現(xiàn)版本錯(cuò)誤,生產(chǎn)商醫(yī)科達(dá)(瑞典)醫(yī)療器械有限公司Elekta Instrument?。粒聦αⅢw定向系統(tǒng)(國械注進(jìn)20142056130)主動(dòng)召回。

召回級別為三級召回。

2、奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)主動(dòng)召回

奧林巴斯貿(mào)易(上海)有限公司報(bào)告,由于部分地區(qū)發(fā)行的清洗消毒手冊中錯(cuò)誤地描述了4K攝像頭可用高壓方式滅菌,生產(chǎn)商奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)(國械注進(jìn)20182220250)主動(dòng)召回。

召回級別為三級召回。

3、奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對電子氣管插管內(nèi)窺鏡主動(dòng)召回

奧林巴斯貿(mào)易(上海)有限公司報(bào)告,由于電子氣管插管內(nèi)窺鏡的510(K) 追加信息中的再處理參數(shù)與之前銷售的電子氣管插管內(nèi)窺鏡標(biāo)簽信息不一致,生產(chǎn)商奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對電子氣管插管內(nèi)窺鏡(國械注進(jìn)20183062428)主動(dòng)召回。

召回級別為三級召回。

4、奧森多臨床診斷(美國)股份有限公司Ortho-Clinical?。模椋幔纾睿铮螅簦椋悖?,?。桑睿悖畬θ詣?dòng)生化免疫分析儀主動(dòng)召回

奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易(中國)有限公司報(bào)告,由于在某些情況下MicroTip試劑包可能會(huì)因其開蓋器組件的運(yùn)行而損壞,生產(chǎn)商奧森多臨床診斷(美國)股份有限公司Ortho-Clinical?。模椋幔纾睿铮螅簦椋悖?,?。桑睿悖畬θ詣?dòng)生化免疫分析儀(國械注進(jìn)20232220063)主動(dòng)召回。

召回級別為三級召回。

5、碧迪科斯化有限公司BD Kiestra?。拢郑畬θ詣?dòng)微生物樣本處理系統(tǒng)主動(dòng)召回

碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司報(bào)告,由于軟件問題可能導(dǎo)致不正確的信息處理,生產(chǎn)商碧迪科斯化有限公司?。拢摹。耍椋澹螅簦颍帷。拢郑畬θ詣?dòng)微生物樣本處理系統(tǒng)?。拢摹。耍椋澹螅簦颍??。桑睿铮瘢酰欤粒??。裕蹋粒▏祩洌玻埃玻玻埃保矗常┲鲃?dòng)召回。

召回級別為二級召回。

6、儀器實(shí)驗(yàn)室公司Instrumentation?。蹋幔猓铮颍幔簦铮颍。茫铮畬罨牟糠帜蠲笗r(shí)間測定試劑盒(凝固法)主動(dòng)召回

沃芬醫(yī)療器械商貿(mào)(北京)有限公司報(bào)告,由于特定批次不符合當(dāng)前標(biāo)簽上標(biāo)示的24小時(shí)有效期的穩(wěn)定性聲明,生產(chǎn)商儀器實(shí)驗(yàn)室公司Instrumentation?。蹋幔猓铮颍幔簦铮颍。茫铮畬罨牟糠帜蠲笗r(shí)間測定試劑盒(凝固法)HemosIL?。樱睿簦瑁粒螅椋欤▏底⑦M(jìn)20162404613)主動(dòng)召回。

召回級別為二級召回。

7、徠卡生物系統(tǒng)(紐卡斯?fàn)枺┯邢薰荆蹋澹椋悖帷。拢椋铮螅螅簦澹恚蟆。危澹鳎悖幔螅簦欤濉。蹋簦鋵η逑匆褐鲃?dòng)召回

徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿(mào)易有限公司報(bào)告,由于產(chǎn)品標(biāo)簽上顯示了錯(cuò)誤的有效期,生產(chǎn)商徠卡生物系統(tǒng)(紐卡斯?fàn)枺┯邢薰荆蹋澹椋悖帷。拢椋铮螅螅簦澹恚蟆。危澹鳎悖幔螅簦欤濉。蹋簦鋵η逑匆骸。拢铮睿洹。祝幔螅琛。樱铮欤酰簦椋铮睢。保埃亍。茫铮睿悖澹睿簦颍幔簦澹▏祩洌玻埃保担埃矗梗玻┲鲃?dòng)召回。

召回級別為三級召回。

8、凱德朗公司Candela?。茫铮颍穑铮颍幔簦椋铮顚ζっ爰す庵委焹x主動(dòng)召回

賽諾龍(北京)醫(yī)療科技有限公司報(bào)告,由于可能存在特定批次Picoway設(shè)備的變焦手柄的鏡片在組裝過程中錯(cuò)誤倒置的問題,生產(chǎn)商凱德朗公司Candela?。茫铮颍穑铮颍幔簦椋铮顚Γ危洌海伲粒瞧っ爰す庵委焹xPicoWay Laser?。螅螅簦澹恚▏底⑦M(jìn)20173092289, 國械注進(jìn)20173242289)主動(dòng)召回。

召回級別為三級召回。


(文章來源于互聯(lián)網(wǎng))

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