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關于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南的通告
發(fā)布時間:2022-10-13 11:10:24

診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第53號)等要求,國.家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南》(見附件),現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起實施。國.家藥品監(jiān)督管理局《關于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南的通告》(2020年第19號)同時廢止。

特此通告。

附件:醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南

國.家藥監(jiān)局

2022年9月29日

國.家藥品監(jiān)督管理局2022年第50號通告


來源:國.家藥品監(jiān)督管理局


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