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聚慕貨號(hào) :
JM1098-025155 
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產(chǎn)品描述
注冊(cè)信息
免疫分析法是利用毒物 與標(biāo)記毒物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合抗體檢測(cè)毒物的方 法．可用于某些毒藥物的篩選試驗(yàn)。利用免 疫分析法進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)沒有加入非標(biāo)記毒藥 物時(shí)，抗體完全與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記 毒藥物－抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后， 非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合，生成非標(biāo)記 毒藥物＿抗體復(fù)合物，從而抑制標(biāo)記毒藥物 與抗體的結(jié)合反應(yīng)，使生成產(chǎn)物中標(biāo)記毒藥物的含量降低。若抗體和標(biāo)記毒藥物的量固 定，則加入的非標(biāo)記毒藥物的量與復(fù)合物中 標(biāo)記毒藥物的含量之間存在***定的函數(shù)關(guān) 系。選擇合適的方法檢測(cè)復(fù)合物中的標(biāo)記毒 藥物，則可據(jù)此計(jì)算出檢材中毒藥物的量。
在藥物分析中，免疫分析法的應(yīng)用主要集中在以下幾方面：（１）在實(shí)驗(yàn)藥物動(dòng)力學(xué)和臨床藥物學(xué)中測(cè)定生物利用度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)等生物藥劑學(xué)中的重要數(shù)據(jù)，以便了解藥物在體內(nèi)的吸收、分解、代謝和排泄情況；（２）在藥物的臨床檢測(cè)中，對(duì)治療指數(shù)小、超過安全劑量易發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或***佳治療濃度和毒性反應(yīng)濃度有交叉的藥物血液濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)；（３）在藥物生產(chǎn)中從發(fā)酵液或細(xì)胞培養(yǎng)液中快速測(cè)定有效組分的含量，以實(shí)現(xiàn)對(duì)生產(chǎn)過程的在線監(jiān)測(cè)；（４）對(duì)藥品中是否存在特定的微量有害雜質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
產(chǎn)品名稱
全自動(dòng)血液免疫分析儀
管理類別
第二類
型號(hào)規(guī)格
Ｚ７Ｒ?。校欤酰蟆ⅲ冢罚樱摇。校欤酰?、Ｚ７ＸＲ?。校欤酰?、Ｚ７ Ｐｌｕｓ、Ｚ７Ｓ?。校欤酰?、Ｚ７Ｘ?。校欤酰?/p>
結(jié)構(gòu)及組成／主要組成成分
全自動(dòng)血液免疫分析儀主要由分析部、信息管理部、結(jié)果輸出部、附件和軟件組成。其中軟件為嵌入式軟件組件。
適用范圍／預(yù)期用途
供臨床檢驗(yàn)中作血液細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞五分類、血紅蛋白濃度測(cè)量、網(wǎng)織紅細(xì)胞測(cè)量、有核紅細(xì)胞測(cè)量、Ｃ反應(yīng)蛋白測(cè)量、血清淀粉樣蛋白Ａ測(cè)量及體液細(xì)胞測(cè)量。
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