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實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀的特點(diǎn)
實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀的特點(diǎn)包括：
１． 檢測(cè)靈敏度高：可以檢測(cè)到極少量的模板ＤＮＡ，最低檢出量可達(dá)１０?。簦铩。保?。
２． 特異性強(qiáng)：非特異性產(chǎn)物峰被剔除，因而不會(huì)出現(xiàn)誤陽(yáng)性。
３． 重復(fù)性好：批間、批內(nèi)變異小，變異系數(shù)小，重復(fù)性好。
４． 分析方便、快速：可同時(shí)做多個(gè)樣品的檢測(cè)。
５． 操作簡(jiǎn)便：模板加入后混勻，在３７℃保溫１分鐘，然后開(kāi)始實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。
６． 實(shí)時(shí)定量分析：通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的ＰＣＲ擴(kuò)增，同時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品定量、Ｃｔ值測(cè)定，即可求出目的基因轉(zhuǎn)錄水平。
以上就是實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀的特點(diǎn)，希望對(duì)解決您的問(wèn)題有所幫助。
實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀的用途
實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀主要用于檢測(cè)特定基因在待測(cè)樣品中出現(xiàn)的次數(shù)，以高分辨率的變性梯度凝膠電泳ｄｅｎｄｒｏｇｒａｍ，對(duì)ＰＣＲ產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序的聚合酶鏈反應(yīng)產(chǎn)物分析方法。
實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀的使用方法
實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀的使用方法如下：
１． 開(kāi)機(jī)預(yù)熱：儀器接通電源，屏幕顯示“Ｓｔａｒｔ”鍵，按“Ｅｎｔｅｒ”鍵開(kāi)機(jī)，進(jìn)入待機(jī)狀態(tài)。開(kāi)機(jī)后儀器需預(yù)熱３０分鐘，期間“Ｓｔａｒｔ”鍵可直接開(kāi)機(jī)，預(yù)熱完成后自動(dòng)進(jìn)入主界面。
２． 操作主界面：開(kāi)機(jī)后儀器進(jìn)入主界面，主界面顯示儀器的運(yùn)行狀態(tài)、時(shí)間、燈開(kāi)關(guān)狀態(tài)、校準(zhǔn)序列和用戶(hù)登錄界面。用戶(hù)可通過(guò)點(diǎn)擊“主菜單”進(jìn)入ＰＣＲ儀的工作菜單。
３． 開(kāi)蓋放光：在待機(jī)界面按“擴(kuò)展”鍵，選擇“放光”進(jìn)入放光模式。此時(shí)ＰＣＲ儀的光室會(huì)打開(kāi)，同時(shí)背景燈光熄滅，儀器會(huì)自動(dòng)去除光室內(nèi)的殘留熒光。
４． 校準(zhǔn)序列：在待機(jī)界面按“擴(kuò)展”鍵，選擇“校準(zhǔn)序列”進(jìn)入校準(zhǔn)序列模式。在ＰＣＲ儀工作前，必須進(jìn)行校準(zhǔn)序列。校準(zhǔn)序列是儀器根據(jù)ＰＣＲ反應(yīng)體系體積和反應(yīng)體系中熒光染料的濃度計(jì)算出的一個(gè)校準(zhǔn)系數(shù)。校準(zhǔn)序列可以由用戶(hù)自定義，用戶(hù)可以在“校準(zhǔn)序列模板”中選擇相應(yīng)的模板，也可以自定義新的模板。
５． 用戶(hù)登錄：在開(kāi)機(jī)界面按“擴(kuò)展”鍵，選擇“用戶(hù)登錄”進(jìn)入用戶(hù)登錄模式。在ＰＣＲ儀開(kāi)機(jī)狀態(tài)下進(jìn)行用戶(hù)登錄，登錄信息為開(kāi)機(jī)密碼。
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