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按照二十四氣，立秋過后，便正式進入秋天。而秋冬季節(jié)是流行性感冒的高發(fā)期，人群普遍易感。
流行性感冒又稱流感，是甲型和乙型流感病毒感染引起的急性呼吸道疾病，也是一種傳染性強、傳播速度快的丙類傳染病。據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的資料，全球每年流感病例約６億～１２億人，其中重癥流感有３００萬～５００萬人，每年因流感死亡的病例２５萬～５０萬人次。
隨著醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展，人們提高了對流感病毒的認識，在流感病毒抗原的易變性和急性呼吸道病毒感染的多重因素影響下，行之有效的預(yù)防難度較大，而抗病毒治療仍是主要治療方案之一。當前許多國家進行了抗流感病毒藥物的戰(zhàn)略性儲備，作為抵御流感疫情突如其來的最佳方案，客觀上推動了抗流感病毒藥物市場的迅猛發(fā)展。
根據(jù)Ｇｒｏｗｔｈ Ｐｌｕｓ?。遥澹穑铮颍簦蟀l(fā)布的最新報告，到２０３０年，全球流感藥物市場預(yù)計將達到１５．１億美元，并在預(yù)測期內(nèi)以４．８％的復(fù)合年增長率增長。流感病例每年都會激增，預(yù)計將推動流感藥物市場的持續(xù)增長。
年銷超５億的抗流感后起之秀：帕拉米韋
帕拉米韋是一種流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑，常用劑型為注射劑，是美國ＦＤＡ唯一批準的抗流感注射劑。該產(chǎn)品可用于甲乙型流感的治療，通過抑制流感病毒的神經(jīng)氨酸酶活性，阻止病毒釋放和擴散，減少病毒數(shù)量。據(jù)了解，帕拉米韋注射液在療效上優(yōu)于磷酸奧司他韋，能夠有效對抗耐奧司他韋的流感病毒，且劑型為注射液，適應(yīng)流感危重病人和對其他神經(jīng)氨酸酶抑制劑療效不佳患者的救治。
資料顯示，帕拉米韋氯化鈉注射液原研藥于２０１１年８月最先在日本獲批上市。２０１１年３月，南新制藥的前身凱鉑生物引入帕拉米韋進行主導(dǎo)開發(fā)。２０１３年４月５日，南新制藥的帕拉米韋氯化鈉注射液被國家食品藥品監(jiān)督管理總局加速批準上市。
根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，帕拉米韋２０２２年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu)）終端的銷售額超過５億元，同比增長２７．７３％。
２０２３年，帕拉米韋市場格局迎來變化
２０２３年以前，國內(nèi)上市的帕拉米韋注射劑僅有廣州南新制藥的帕拉米韋氯化鈉注射液。但進入２０２３年后，該品種市場格局迎來變化。
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局（ＮＭＰＡ）官網(wǎng)查詢顯示，２０２３年３月２４日，中潤藥業(yè)的帕拉米韋注射液獲批上市，成為國內(nèi)首仿。２０２３年５月２９日，揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)的帕拉米韋注射液獲批，視同通過一致性評價，成為國內(nèi)第二家獲得該品種仿制批文的企業(yè)。隨后，云南先施藥業(yè)｜廣東星昊藥業(yè)、成都百裕制藥、齊魯制藥（海南）、揚子江藥業(yè)４家藥企先后獲得帕拉米韋注射液的生產(chǎn)批文。
除此之外，還有陜西博森生物制藥、武漢人福利康藥業(yè)、福安藥業(yè)集團煙臺只楚藥業(yè)、海南葫蘆娃藥業(yè)等多家企業(yè)遞交帕拉米韋注射液的上市申請，目前在審評審批中。該抗流感注射劑后續(xù)的市場競爭將愈發(fā)激烈。
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