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一、項目內(nèi)容：
序號 | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 設(shè)備功能 |
1 | 動態(tài)心電分析系統(tǒng) | 1套 | 通過互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，人工智能的分析系統(tǒng)，可穿戴設(shè)備，構(gòu)建一個完整的慢病管理中心血管疾病的診治院內(nèi)和院外相結(jié)合的模式和體系，同時可以實現(xiàn)醫(yī)聯(lián)體和社區(qū)醫(yī)院的數(shù)據(jù)共享，提高分級診療的效率和患者的滿意度。 |
擬采購方式：同類項目多來源競價采購
二、報名人資格要求：
（一）一般資格條件：
***在中華人民共和國境內(nèi)注冊，有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
***具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
***具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
***有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
***參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
***未被“信用中國”網(wǎng)站（WWW.creditchina.gov.cn）或“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站（www.ccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單；
***單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商（包含法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人，母公司、全資子公司及其控股公司），不得參加同一合同項下的政府采購活動。
（二）其他資質(zhì)要求：
***投標(biāo)人必須是所投本項目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商，需提供所投本項目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書，授權(quán)書必須打印，不得手寫；
***如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，投標(biāo)人必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（注冊證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）。
（三）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、報名所需資料：
***如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》完整復(fù)印件（注冊證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料
***國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件
***制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書
***逐級經(jīng)銷商營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼和稅務(wù)登記證副本（或三證合一）
***逐級經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件
***法定代表人證明書和授權(quán)委托書（若是委托代理人參加報名則須同時提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件）
***產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書
***產(chǎn)品用戶清單
*上述報名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章
四、報名截止時間及地點：
報名截止時間：2023年6月21日下午17:00
院內(nèi)采購詢價、議價時間：另行通知
院內(nèi)采購詢價、議價地點：常州市天寧區(qū)局前街185號常州市第一人民醫(yī)院12號樓5樓招（投）標(biāo)管理辦公室談判室1
五、報名方式和聯(lián)系人：
請符合條件的單位將相關(guān)的報名材料加蓋紅章，在2023年6月21午17:00前以PDF文件形式發(fā)送到3013142572@qq.com。郵件命名要求：參加項目名稱（品牌型號）、公司名稱、聯(lián)系人及電話。
聯(lián)系人：龔女士
聯(lián)系電話：***782
郵箱：3013142572@qq.com
常州市第一人民醫(yī)院
招（投）標(biāo)管理辦公室
2023年6月15日
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