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國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布基因測序儀臨床評價注冊審查指導原則等3項指導原則的通告
發(fā)布時間:2022-11-25 10:47:00

為進一步指導基因測序儀等體外診斷產品臨床評價,規(guī)范審評工作,國.家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《基因測序儀臨床評價注冊審查指導原則》《來源于人的生物樣本庫樣本用于體外診斷試劑臨床試驗的指導原則》《微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則》等3項指導原則,現予發(fā)布。

特此通告。

附件:1.基因測序儀臨床評價注冊審查指導原則(下載)

2.來源于人的生物樣本庫樣本用于體外診斷試劑臨床試驗的指導原則(下載)

3.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則(下載)

國.家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術審評中心

2022年11月22日


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