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又一常用藥說(shuō)明書(shū)修改:12歲以下兒童慎用!
發(fā)布時(shí)間:2022-11-02 14:38:37

日前,國(guó).家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國(guó).家藥監(jiān)局關(guān)于修訂多潘立酮制劑說(shuō)明書(shū)的公告(2022年第93號(hào))》。

其中,多潘立酮制劑處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求「注意事項(xiàng)」應(yīng)包含:12歲以下兒童(尤其是嬰兒)、體重小于35千克的青少年和成人慎用,且用藥時(shí)密切監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)。多潘立酮制劑非處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求「注意事項(xiàng)」應(yīng)包含:本品不適用于12歲以下兒童(尤其是嬰兒)、體重小于35千克的青少年和成人。

全文如下:

國(guó).家藥監(jiān)局關(guān)于修訂多潘立酮制劑說(shuō)明書(shū)的公告(2022年第93號(hào))

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥**,國(guó).家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)多潘立酮制劑(包括多潘立酮片、多潘立酮分散片、多潘立酮口腔崩解片、多潘立酮膠囊、多潘立酮混懸液、馬來(lái)酸多潘立酮片)說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照多潘立酮制劑修訂要求(見(jiàn)附件1、2),于2023年1月24日前報(bào)國(guó).家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂,說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。

二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和**性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。

三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū),使用處方藥的,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書(shū)修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

特此公告。

附件:1.多潘立酮制劑處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

2.多潘立酮制劑非處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

國(guó).家藥監(jiān)局

2022年10月24日

附件1

多潘立酮制劑處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

注:此次修訂包括多潘立酮片、多潘立酮分散片、多潘立酮口腔崩解片、多潘立酮膠囊、多潘立酮混懸液、馬來(lái)酸多潘立酮片。

一、【不良反應(yīng)】應(yīng)包含以下內(nèi)容

上市后監(jiān)測(cè)到多潘立酮制劑(含馬來(lái)酸多潘立酮)以下不良反應(yīng)/事件(這些不良反應(yīng)/事件來(lái)自于無(wú)法確定樣本量的自發(fā)報(bào)告,難以準(zhǔn)確估計(jì)其發(fā)生頻率):

胃腸系統(tǒng):口干、惡心、嘔吐、噯氣、胃灼熱、消化不良、胃食道反流、腹痛、腹脹、腹部不適、腹瀉、便秘。

神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、眩暈、嗜睡、震顫、錐體外系反應(yīng)。

皮膚及皮下組織:皮疹、瘙癢、紅斑疹、斑丘疹、蕁麻疹、多汗。

精神疾病:失眠、倦怠、神經(jīng)緊張不安。

全身性疾?。悍αΑ⒖诳?、發(fā)熱、疼痛、水腫。

免疫系統(tǒng):超敏反應(yīng)、過(guò)敏性休克。

心臟器官:心悸、心律失常、心動(dòng)過(guò)速。

生殖系統(tǒng)及乳腺:溢乳、乳房疼痛、乳房腫脹、月經(jīng)不調(diào)、男性乳腺發(fā)育。

呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔:胸悶、呼吸困難。

泌尿系統(tǒng):尿頻、排尿困難。

肌肉、骨骼:肌痙攣。

代謝及營(yíng)養(yǎng)類(lèi)疾病:食欲減退。

二、【注意事項(xiàng)】應(yīng)包含以下內(nèi)容

12歲以下兒童(尤其是嬰兒)、體重小于35千克的青少年和成人慎用,且用藥時(shí)密切監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)。

(注:如原批準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)的**性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說(shuō)明書(shū)其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)

附件2

多潘立酮制劑非處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

注:此次修訂包括多潘立酮片、多潘立酮分散片、多潘立酮口腔崩解片、多潘立酮混懸液。

一、【不良反應(yīng)】應(yīng)包含以下內(nèi)容:

上市后監(jiān)測(cè)到多潘立酮制劑(含馬來(lái)酸多潘立酮)以下不良反應(yīng)/事件(這些不良反應(yīng)/事件來(lái)自于無(wú)法確定樣本量的自發(fā)報(bào)告,難以準(zhǔn)確估計(jì)其發(fā)生頻率):

胃腸系統(tǒng):口干、惡心、嘔吐、噯氣、胃灼熱、消化不良、胃食道反流、腹痛、腹脹、腹部不適、腹瀉、便秘。

神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、眩暈、嗜睡、震顫、錐體外系反應(yīng)。

皮膚及皮下組織:皮疹、瘙癢、紅斑疹、斑丘疹、蕁麻疹、多汗。

精神疾?。菏?、倦怠、神經(jīng)緊張不安。

全身性疾?。悍αΑ⒖诳?、發(fā)熱、疼痛、水腫。

免疫系統(tǒng):超敏反應(yīng)、過(guò)敏性休克。

心臟器官:心悸、心律失常、心動(dòng)過(guò)速。

生殖系統(tǒng)及乳腺:溢乳、乳房疼痛、乳房腫脹、月經(jīng)不調(diào)、男性乳腺發(fā)育。

呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔:胸悶、呼吸困難。

泌尿系統(tǒng):尿頻、排尿困難。

肌肉、骨骼:肌痙攣。

代謝及營(yíng)養(yǎng)類(lèi)疾?。菏秤麥p退。

二、【注意事項(xiàng)】應(yīng)包含以下內(nèi)容:

本品不適用于12歲以下兒童(尤其是嬰兒)、體重小于35千克的青少年和成人。(注:如原批準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)的**性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說(shuō)明書(shū)其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)


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