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什么原因會(huì)導(dǎo)致血液分析儀出現(xiàn)誤差呢?
發(fā)布時(shí)間:2020-12-21 17:00:00

分析--用吸引探針吸引樣品來(lái)檢測(cè)精確的量進(jìn)入混勻腔,并與稀釋液一道進(jìn)入轉(zhuǎn)換器,用同樣的轉(zhuǎn)換器按順序分析WBC/HGB和RBC/PLT的所有參數(shù),對(duì)WBC/HGB分析,WBC/HGB溶血?jiǎng)┍患拥綔y(cè)量室進(jìn)一步稀釋和溶解紅細(xì)胞,然后樣品進(jìn)入大約10秒鐘化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中,紅細(xì)胞被溶解,生成血紅蛋白,并形成紅色甲基血紅蛋白。


血細(xì)胞保持完整,另外,白細(xì)胞(WBC)的大小和數(shù)量可以DC檢測(cè)方法測(cè)定,在HGB分析階段,用光度計(jì)檢測(cè)血蛋白濃度。在RBC/PLT分析中,稀釋樣品為分析從~轉(zhuǎn)移那混合對(duì)轉(zhuǎn)換器的室,而且大小和血球?yàn)榧t血球計(jì)算,而且血小板被直流發(fā)現(xiàn)方法分析。


全自動(dòng)生化分析儀及醫(yī)療設(shè)備已普及到各級(jí)醫(yī)院中應(yīng)用,快捷準(zhǔn)確的結(jié)果也為臨床診斷提供了極大方便。但由于每一位操作人員對(duì)于儀器的原理及性能缺乏相應(yīng)了解,致使全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)較大誤差?,F(xiàn)將影響全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定結(jié)果的因素總結(jié)如下:

血液分析儀

1、儀器原因

生化分析儀用純水機(jī)技術(shù)中光源燈、透光窗和溫育池的水不清潔。光源燈超過(guò)使用期限沒(méi)有更換,透光窗不清潔,溫育池的水有細(xì)菌滋生產(chǎn)生絮狀漂浮物,都會(huì)直接造成光的散射影響比色結(jié)果。

反應(yīng)杯清潔與否直接影響分析結(jié)果的精度。

試劑吸量器、樣本吸量器內(nèi)是否有氣泡產(chǎn)生,密封圈是否老化。如發(fā)現(xiàn)吸液注射器內(nèi)有氣泡產(chǎn)生要及時(shí)更換密封圈。


2 試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品原因

試劑盒的選擇:應(yīng)看此試劑是否與該生化儀相匹配,如樣本、試劑、波長(zhǎng)、反應(yīng)溫度、測(cè)定時(shí)間和方法等,其次要在使用前進(jìn)行方法學(xué)評(píng)價(jià)。最好使用符合衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心要求的試劑盒,在使用前認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書,按照儀器的參數(shù)設(shè)計(jì)原則輸入?yún)?shù)。

試劑超過(guò)有效期或保存不當(dāng),使定標(biāo)發(fā)生錯(cuò)誤,造成檢測(cè)結(jié)果的系統(tǒng)誤差。


試劑的交叉污染:絕大多數(shù)自動(dòng)化分析儀的反應(yīng)杯、分注器、攪拌針不是專用,根據(jù)試劑的反應(yīng)原理,試劑之間存在干擾現(xiàn)象。

可引起:

①試劑之間的反應(yīng);

②殘存試劑的影響(免疫比濁法);

③殘存試劑與新加樣本之間的反應(yīng);

④殘存試劑與樣本、反應(yīng)試劑之間的反應(yīng)。因此在設(shè)置檢測(cè)項(xiàng)目時(shí)應(yīng)按照試劑反應(yīng)原理調(diào)整檢測(cè)項(xiàng)目的先后順序。


3 參數(shù)設(shè)置不當(dāng)

主參數(shù)設(shè)置包括:

①測(cè)定方法、反應(yīng)類型;

②樣本體積分?jǐn)?shù);

③ 主、次波長(zhǎng)的選擇;

④反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度;

⑤計(jì)算因子;

⑥線性范圍及吸光度的上限和下限。如果以上參數(shù)設(shè)置不當(dāng)對(duì)測(cè)定結(jié)果會(huì)有很大的影響。


4 其他原因

4.1 水處理機(jī)的原因:產(chǎn)水電阻值超過(guò)限定值使水質(zhì)不純,貯水箱不清洗滋生微生物。

4.2 樣本:放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶血、乳糜血、黃疸,樣本中含有還原性物質(zhì)及葡萄糖等。

4.3 人為因素:在自動(dòng)化分析中控制全部質(zhì)量環(huán)節(jié)的是人,分析前要考慮患者因素、標(biāo)本采集運(yùn)送的全過(guò)程;分析中要考慮儀器的性能、工作狀態(tài)、工作環(huán)境、試劑、參數(shù)設(shè)置、室內(nèi)質(zhì)控等;分析后要考慮結(jié)果的可靠性,與患者臨床癥狀是否相符,有無(wú)干擾因素。


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